2022年在海南注冊一家醫(yī)療器械公司什么好處？要怎么注冊醫(yī)療器械公司？小博給你一次性講清楚。

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01 什么叫做醫(yī)療器械？醫(yī)療器械公司是干嘛的？

醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品，包括所需要的計算機軟件?？梢娽t(yī)療器械的范圍是很廣泛的。其目的主要是用于疾病的診斷、預防、監(jiān)護、治療或者緩解等等。

國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理：

第一類風險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如：外科用手術器械（刀、剪、鉗、鑷、鉤）、刮痧板、醫(yī)用X光膠片、手術衣、手術帽、檢查手套、紗布繃帶、引流袋等。

第二類具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如：醫(yī)用縫合針、血壓計、體溫計、心電圖機、腦電圖機、顯微鏡、針灸針、生化分析系統(tǒng)、助聽器、超聲消毒設備、不可吸收縫合線、避孕套等。

第三類具有較高風險、需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如：植入式心臟起搏器、角膜接觸鏡、人工晶體、超聲腫瘤聚焦刀、血液透析裝置、植入器材、血管支架、綜合麻醉機、齒科植入材料、醫(yī)用可吸收縫合線、血管內導管等。

我們大家比較熟悉的外科手術器械屬于第一類醫(yī)療器械，水銀血壓計屬于第二類醫(yī)療器械，三類醫(yī)療器械是最高級別的醫(yī)療器械，也是必須嚴格控制的醫(yī)療器械，是指植入人體，用于支持、維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。

醫(yī)療器械公司是干嘛的？

醫(yī)療器械公司主要是分為兩種，一種是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，一種是醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)也叫醫(yī)療器械廠，醫(yī)療器械廠可以生產(chǎn)多種的醫(yī)療器械，比如說血壓計，血糖儀，B超，彩超等。

02 抗原試劑屬于幾類醫(yī)療器械？

抗原試劑屬于幾類醫(yī)療器械？抗原試劑一般情況下屬于三類。

抗原試劑當然可以自己在家里進行檢測，但是一般也屬于醫(yī)療器械中的一種，在醫(yī)療器械排行中通常屬于三類醫(yī)療器械，在一定程度上能夠檢測出自身是否感染了新型冠狀病毒，并且抗原試劑操作起來比較簡單，也比較方便，可以在家里進行自我篩查，不與他人直接接觸。

賣抗原試劑盒需要有第3類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及營業(yè)執(zhí)照等資質，方可進行售賣。

新型冠狀病毒具有較強的傳染性，通常會通過呼吸道傳播、飛沫傳播及空氣傳播等多種傳播途徑感染。檢測是否患有新型冠狀病毒感染，主要是通過抗原試劑進行檢測。想要售賣抗原試劑盒，主要是要獲取1、2、3類醫(yī)療器械零售的營業(yè)執(zhí)照，而且還需要獲得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證等資質，才可以進行相關的售賣。

03 我為何建議你來海南注冊一家醫(yī)療器械公司？

第一，醫(yī)療器械產(chǎn)品市場銷量好

最近，口罩、抗原檢測試劑盒等，跟新冠相關的醫(yī)療器械產(chǎn)品，都賣得比較好。尤其是，抗原檢測試劑盒賣爆了，“一盒難求”。

最近有誰為了買幾只抗原，到處跑藥店的？反正，小博算一個。在海南海口買到抗原，真不是一件容易的事。昨天一大早，小博早上5點多起床，冒著雨6點趕到了藥店，就是為了能趕在開門的第一時間，搶到5個抗原。

為什么只買5個？因為限購，每人一次只能買這么多。這是小博前一天晚上，不知道打了多少個電話，才得到哪家藥店有賣的消息。

據(jù)網(wǎng)上有人爆料，現(xiàn)在都在炒抗原，有廠家沒資質就在全國瘋狂找有資質企業(yè)，掛靠代工。

“昨天出廠價格為2.8元，加稅去到3.4元，但是一轉手可以賣5塊。我手上有200萬的訂單，就等貨！”

真是好生意啊！

有網(wǎng)絡銷售平臺的數(shù)據(jù)顯示，目前自測盒的日均銷量對比11月份增長400多倍，有些預售狀態(tài)的，發(fā)貨時間甚至都到了2023年2月。

至于線下實體店，要么已經(jīng)斷貨，部分還有貨的藥店，單人份試劑盒甚至漲價10倍。

在這樣全民不計成本搶貨的狀態(tài)下，抗原檢測試劑相關上市公司的股價也紛紛飆漲，包括英諾特、之江生物、安旭生物、博拓生物、東方生物等多股，出現(xiàn)漲停或者10%以上漲幅。

瘋狂，源于對抗原檢測市場的無限美好的預期。

有賣方研究機構預測：最低頻率假設每人每月2次，預計國內新冠抗原自檢試劑盒市場單月規(guī)模有望達177億-266億元，抗原檢測年市場規(guī)模將達到2124億-3192億元。

數(shù)字太大，計算器都要按得冒煙了

疫情這個風口還沒結束，已經(jīng)有無數(shù)只豬在天上飛了。

第二，海南醫(yī)療器械扶持政策多

（一）臨床前研究。在研創(chuàng)新藥（含生物制品，下同）、改良型新藥（含生物制品，下同）、生物類似藥（含境內外已經(jīng)上市的生物制品，下同）和獲批納入國家醫(yī)療器械創(chuàng)新或優(yōu)先審批通道的第三類醫(yī)療器械獲得臨床批件后，按品種給予產(chǎn)品注冊申請人200萬元的一次性獎勵；其他第三類醫(yī)療器械獲得臨床批件后給予產(chǎn)品注冊申請人50萬元的一次性補助。

（二）臨床試驗。在研創(chuàng)新藥、改良型新藥和生物類似藥完成I期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗研究后，分階段給予產(chǎn)品注冊申請人總額1000萬元的臨床試驗補助。其中，完成I期臨床后補助200萬元、完成Ⅱ期臨床后補助300萬元、完成Ⅲ期臨床后補助500萬元。獲批納入國家醫(yī)療器械創(chuàng)新或優(yōu)先審批通道的第三類醫(yī)療器械完成臨床試驗研究后，給予產(chǎn)品注冊申請人300萬元的一次性補助；其他第三類醫(yī)療器械完成臨床試驗研究后給予產(chǎn)品注冊申請人100萬元的一次性補助。

（三）新成果產(chǎn)業(yè)化。對在本省內注冊登記、具有獨立法人資格的藥品注冊申請人提出注冊申請的藥物，獲得藥品批準文號并在本省產(chǎn)業(yè)化，按藥品批準文號類別和數(shù)量給予藥品上市許可持有人一次性獎勵。其中，創(chuàng)新藥物每個獎勵600萬元，改良型新藥、生物類似藥每個獎勵300萬元，化學仿制藥每個獎勵100萬元（同品種全國前三家納入中國上市藥品目錄集的，再獎勵100萬元），中藥經(jīng)典名方產(chǎn)品每個獎勵100萬元。

對在本省內注冊登記、具有獨立法人資格的醫(yī)療器械注冊申請人提出注冊申請的醫(yī)療器械，獲得醫(yī)療器械注冊批文并在本省產(chǎn)業(yè)化，給予產(chǎn)品上市許可持有人一次性獎勵。其中，納入國家醫(yī)療器械創(chuàng)新或優(yōu)先審批通道的第三類醫(yī)療器械每個獎勵200萬元，其他第三類醫(yī)療器械每個獎勵100萬元，第二類醫(yī)療器械每個獎勵40萬元。

（四）新產(chǎn)品引進。對新引進并在海南生產(chǎn)、結算的產(chǎn)品，參照第（一）（二）（三）項給予產(chǎn)品上市許可持有人補助和獎勵。對新引進落地至海南，委托外地生產(chǎn)，但在海南結算的品種，按照每個批文50萬元的標準給予產(chǎn)品上市許可持有人補貼。

（五）仿制藥質量和療效一致性評價。對通過一致性評價的化學仿制藥，按每個品種200萬元的標準給予藥品上市許可持有人一次性補助；對于全國前3位通過的品種，再一次性給予100萬元獎勵。

（六）新產(chǎn)品做大做強。對2019年以來在本省新上市的產(chǎn)品根據(jù)年銷售情況對上市許可持有人給予獎勵。其中，對藥品單個品種年銷售收入首次突破1億元的，給予200萬元的一次性獎勵，首次突破5億元的再給予200萬元的一次性獎勵；對醫(yī)療器械單個品種年銷售收入首次突破500萬元的，給予50萬元的一次性獎勵，首次突破2000萬元的再給予50萬元的一次性獎勵。

（七）產(chǎn)品質量標準再提升。對于進一步提升產(chǎn)品質量，達到美國、歐盟和日本等主流市場認證標準并在當?shù)厥状瓮瓿僧a(chǎn)品注冊并落戶本省生產(chǎn)的給予一次性獎勵。其中，制劑品種每獲得一個注冊批件獎勵50萬元，醫(yī)療器械每個獎勵20萬元，同一品種在同一國家獲得不同規(guī)格的多個注冊批件，按一個注冊批件給予獎勵。

——政策依據(jù)：《海南省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)券管理暫行辦法》瓊工信規(guī)〔2019〕4號，自2020年1月1日起施行，有效期三年。

（八）鼓勵企業(yè)參與國家?guī)Я坎少?，對參加國家藥械集中帶量采購中標品種，按照以中標單價完成實際銷售額的3%給予最高300萬元獎勵。

（九）鼓勵企業(yè)進行國際認證，對獲得國際權威認證的藥品和醫(yī)療器械（二類醫(yī)療器械及以上）生產(chǎn)企業(yè)，每通過一次認證給予200萬元獎勵。通過國際權威認證是指通過FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）、EMA（歐洲藥品管理局）、CE（歐洲共同體）、PMDA（日本藥品醫(yī)療器械局）或WHO（世界衛(wèi)生組織）等國際機構認證，并在相關國外市場實現(xiàn)銷售，年銷售額達1000萬元及以上。認證到期后再次獲證不再給予獎勵。

（十）鼓勵省內外企業(yè)依法兼并重組本省生物醫(yī)藥企業(yè)，就地盤活資產(chǎn)、發(fā)展壯大，對企業(yè)開展兼并重組新增銀行貸款（指用于兼并重組產(chǎn)生的貸款）按照貸款市場報價利率（LPR）50%貼息，給予最高500萬元補貼，連續(xù)貼息2年。

——政策依據(jù)：《海南省支持現(xiàn)代生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)做大做強獎補資金管理實施細則》瓊工信規(guī)〔2022〕7號，自2022年5月20日起施行，實施至2025年12月31日。

04 海南注冊醫(yī)療器械公司需要什么條件和資質要求？

1、注冊資金

開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營

企業(yè)，注冊資金60萬元以上;開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，注冊資金150萬元以上;經(jīng)營范圍涉及國家重點監(jiān)控的產(chǎn)品，注冊資金300萬元以上。

2、人員要求

《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》規(guī)定：企業(yè)應當具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱。

第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質量負責人應當具備醫(yī)療器械相關專業(yè)大專以上學歷或者中級以上專業(yè)技術職稱，同時應當具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷。(相關專業(yè)指醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、機械、電子、醫(yī)學、生物工程、化學、藥學、護理學、康復、檢驗學、管理等專業(yè))

3、經(jīng)營場所

零售類的醫(yī)療器械要求倉庫面積大于20平米，門面面積200平并按照藥監(jiān)局要求布局；批發(fā)類的醫(yī)療機械公司要求倉庫面積大于200平米，辦公室面積要求一百平并按照藥監(jiān)局要求布局。

依據(jù)醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法的規(guī)定，按照醫(yī)療器械風險程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理,經(jīng)營一類醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。

4、經(jīng)營資質辦理

經(jīng)營二類醫(yī)療器械產(chǎn)品實行備案制度、三類實行許可制度管理，二三類都到市級（如：?？谑校┦称匪幤繁O(jiān)督管理部門辦理。

5、申報資料

（1）工商營業(yè)執(zhí)照副本或預核準企業(yè)名稱通知書復印件一式兩份。

（2）會計師事務所出具的驗資報告。

（3）企業(yè)負責人身份證、學歷證和職稱復印件一式兩份。

（4）企業(yè)質量管理人員名單及身份證、學歷證和職稱復印件一式兩份。

（5）經(jīng)營場所、倉庫房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議復印件一式兩份。

（6）擬經(jīng)營第二、三類醫(yī)療器械品種范圍及產(chǎn)品注冊證、生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關復印件一式兩份。

（7）質量管理體系文件或質量手冊復印件一式兩份。

（8）所提交資料真實性自我保證聲明復印件一式兩份。

6、二、三類許可證辦理流程

（1）由申請人向相關部門提交申請資料；

（2）相關部門審核受理申請；

（3）相關監(jiān)管部門到現(xiàn)場進行勘察和對產(chǎn)品進行審核；

（4）對合格的醫(yī)療器械企業(yè)頒發(fā)二類，或三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期為5年。

小博結語：目前，海南正在建設自貿港，稅收優(yōu)惠多；同時，海南擁有我國開放程度高、政策優(yōu)惠力度大的“醫(yī)療特區(qū)”——博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)，醫(yī)療產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展勢頭強勁。所以，有很多人看重海南的醫(yī)療資源，紛紛到海南來創(chuàng)立自己的醫(yī)療產(chǎn)業(yè)。如果你打算在醫(yī)療領域干一番事業(yè)的話，不妨考慮一下海南哦。

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